080220nb (ニュース冒頭) FDA が再発緩徐進行性の非ホジキンリンパ腫治療用に Treanda の NDA 受理
 08.02.20nb 
関連部位=非ホジキンリンパ腫 
関連範囲=緩徐進行性 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)

当該ニュースの主として冒頭部分のみ 概略をご紹介します。それ以上の内容は、原文をお読みください。(原文全体を読むためには、購読が必要な場合があります)

『原題』=  

〔概略(主として冒頭部分)〕

Cephalon 社 は 今日発表した【・『 』ということを… |『〈その〉米国 FDA は 受理して在る--【・*を |*←同社の¨NDA {☆のための}¨ ~~〔 ☆← Treanda® ( bendamustine HCl )注射用--【・*のために |*←¨治療{☆の}¨ ~~〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}{ ¶ ところの}¨ ~~〔 ☆←緩徐進行性の B 細胞 非ホジキンリンパ腫~~〔 ¶==病気が進行して在る--【・*の間に、又は、後に |*←¨治療{☆による}¨ ~~〔 ☆← rituximab、又は、rituximab 含有レジメン 】 』┃。

…(後略)…

原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Drugs.com New Drug Applications )(issue= February 19, 2008 )
「英文原題」=FDA Accepts Treanda New Drug Application for the Treatment of Relapsed Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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