080203tg 再発性、又は、治療抵抗性のホジキンリンパ腫 での gemcitabine + rituximab による治療
(論文・報告)08.02.03tg 
関連部位=ホジキンリンパ腫 
関連範囲=再発性、治療抵抗性 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)

『原題』=  Phase II ¨研究{☆の}{ ★ に於ける}¨ ~~〔 ☆←¨gemcitabine {☆との併用での}¨ ~~〔 ☆← rituximab~~〔 ★←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←再発性、又は、治療抵抗性のホジキンリンパ腫】

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :¨管理{☆の}¨ ~~〔 ☆←再発性、又は、治療抵抗性のホジキンリンパ腫】━━ は 引き続き¨※¨である 【※←挑戦課題 】┃。    ¨目的{☆の}¨ 【 ☆←この Phase II 研究】━━は ∬ (する)ことであった 【 ∬=調べる--【・*を |*←¨活性{☆の}¨ ~~〔 ☆←¨gemcitabine {☆との併用での}¨ ~~〔 ☆← rituximab--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←再発性、又は、治療抵抗性のホジキンリンパ腫 】┃。

- 方法 - :(原文をお読みください)

- 結果 - :33 名の患者さん《複数》 が 受けた--【・*を |*←〈その〉研究治療薬《複数》 】┃。
…(中略:患者さん内訳、毒性データ)…
客観的奏効《複数》 が 得られた--【・*に於いて |*← 16 名《 48%》の患者さん《複数》 】┃。    奏効《複数》 は 観察された--【・*と関わりなく |*←¨CD20 −陽性/陰性{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←腫瘍細胞《複数》 】┃。    〈その〉中央値での挫折無しの生存期間_は ¨※¨であった 【・※← 2. 7 ヶ月間 】┃。    7 名《 21%》の患者さん《複数》 は 究極的に 進んだ--【・*へ |*←自家幹細胞移植、又は、他家幹細胞移植 】┃。

- 結論 - :¨併用治療{☆による}¨ ~~〔 ☆← gemcitabine + rituximab 】━━_は ¨※¨である 【・※←活性的--【・*に於いて |*←以前に治療経験のある¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←再発性、又は、治療抵抗性のホジキンリンパ腫 】┃。    〈その〉有利的な安全性プロフィール、及び、投与の容易性《 外来状況設定 での 》__ は 価値づける--【・*を |*← ∬ すること | ∬=調べる--【・*を |*←当該レジメン--【・更に--【・*との併用で |*←その他の活性的な薬《複数》 】┃。

対象の記事は、最近の専門誌(オンライン版)や学会のアブストラクトから当サイト管理者がピックアップしたものです。
原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Cancer )(issue= February 15, 2008 p.831 )
「英文原題」=Phase 2 study of gemcitabine in combination with rituximab in patients with recurrent or refractory Hodgkin lymphoma
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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