080201ti 高リスクの急性骨髄性白血病・骨髄異形成症候群 での 強度軽減 前処置後の持続的な寛解
(論文・報告)08.02.01ti 
関連部位=急性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群 
関連範囲=高リスク 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)

『原題』= 持続的な¨寛解《複数》{☆の}{★の後の}¨ ~~〔 ☆←高リスクの急性骨髄性白血病、及び、骨髄異形成症候群 ~~〔 ★←強度軽減 前処置《ミニ移植 : RIC 》による他家造血幹細胞移植】 : 慢性の移植片 対 宿主 病《 GVHD 》_が ¨※¨である 【・※←〈その〉最強の¨要因{ ∬ ((を)する)}¨ ~~〔 ∬=改善する--【・*を |*←生存

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :¨強度軽減 前処置《ミニ移植 : RIC 》{☆のための}¨ ~~〔 ☆←他家幹細胞移植】━━ は 低下させる--【・*を |*←非再発 死亡率 】┃。    この低下 は 可能にさせる--【・▽が¨ ∬ ¨するのを||▽←¨患者さん《複数》{ ¶ ところの}¨ ~~〔 ¶==有資格でない--【・*に |*←高用量の骨髄破壊的な前処置 での 他家幹細胞移植 】| ∬=利益を得る--【・*から |*←移植片 対 白血病 反応 】┃。    --【・*に於いて… |*←この多施設、前向き方式での¨研究{☆の}¨ ~~〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←急性骨髄性白血病、及び、高リスクの骨髄異形成症候群】━━、我々は 調べた--【・*を |*←¨有効性{☆の}¨ ~~〔 ☆← RIC¨他家幹細胞移植{☆からの}¨ ~~〔 ☆←〈一人の〉 HLA 同一の兄弟--【 ∬ (する)ことにより | ∬=使用する--【・*を |*←¨レジメン{ ¶ ところの}¨ ~~〔 ¶==使用する--【・*を |*← fludarabine + busulphan 】┃。

- 方法 - :(原文をお読みください)

- 結果 - :〈その〉 100 日後、1 年後、及び、4 年後の非再発 死亡率_は ¨※¨であった 【・※←それぞれ 8%、16%、及び、21% 】┃。    〈その〉 1 年後、及び、4 年後の再発累積発症率_は ¨※¨であった 【・※←それぞれ 23%、及び、37%】━━、そして、白血病の再発_が ¨※¨であった 【・※←〈その〉主要な死因 】┃。    〈その〉 4 年後の病気無し生存率、及び、全体的生存率_は ¨※¨であった 【・※←それぞれ 43%、及び、45% 】┃。    〈その〉 4 年後の¨累積発症率{☆の}¨ ~~〔 ☆←慢性の移植片 対 宿主 病《 GVHD 》】━━_は ¨※¨であった 【・※← 53% 】━━、そして、その発症_は ¨※¨であった 【・※←〈その〉重要な¨要因{☆に伴う}¨ ~~〔 ☆← より低い再発率、及び、改善された病気無し生存、及び、全体的生存 】┃。

- 結論 - :我々の結果《複数》 は 確認する--【・*を |*←¨能力{☆の}{∬(ことの)ための ¨ ~~〔 ☆←この RIC 前処置レジメン~~〔 ∬ =得る--【・*を |*←長期的な寛解《複数》--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{§(の性質の)}¨ ~~〔 §←有資格ではない--【・*に |*←〈一つの〉伝統的な他家幹細胞移植 】┃。    〈その〉結果《複数》 は 示唆する--【・*を |*←〈一つの〉重要な¨役割{☆の}{ ★ に於ける}¨ ~~〔 ☆←〈その〉¨発症{☆の}¨ ~~〔 ☆←慢性の移植片 対 宿主 病《 GVHD 》~~〔 ★←@¨低下{☆の}¨ ~~〔 ☆←再発|-そして-|A¨改善{☆の}¨ ~~〔 ☆←病気無し生存、及び、全体的生存 】┃。

対象の記事は、最近の専門誌(オンライン版)や学会のアブストラクトから当サイト管理者がピックアップしたものです。
原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= February 1st, 2008 p.577 )
「英文原題」=Sustained Remissions of High-Risk Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndrome After Reduced-Intensity Conditioning Allogeneic Hematopoietic Transplantation: Chronic Graft-Versus-Host Disease Is the Strongest Factor Improving Survival
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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