080120td 再発性の上皮性の卵巣がん での topotecan 治療への thalidomide 追加の効果
(論文・報告)08.01.20td 
関連部位=卵巣 
関連範囲=再発性 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)

『原題』= 〈一件の〉前向き方式でのランダム化¨臨床試験{☆の}¨ ~~〔 ☆← thalidomide + topotecan--【・*と比較して |*← topotecan 単独の場合--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←再発性の上皮性の卵巣がん】 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :thalidomide_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉¨抗血管新生薬{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←免疫調整能力 】┃。    ¨目的{☆の}¨ 【 ☆←この研究】━━は ∬ (する)ことであった 【 ∬=決める--【・*を |*←¨奏効率《複数》{☆での}¨ ~~〔 ☆←¨患者さん《複数》{ ¶ ところの}¨ ~~〔 ¶==治療された--【・*のために |*←再発性の卵巣がん--【 ∬ (する)ことにより | ∬=使用する--【・*を |*← topotecan--【・*有り、又は、無し で |*← thalidomide の追加 】┃。

- 方法 - :(若干のポイントを記します。詳細は原文をお読みください)
◇有資格の患者さん《複数》は、2001 年 4 月〜 2005 年 7 月に登録。
◇ thalidomide 追加グループと、コントロールグループとに患者さん《複数》を振り分けて、比較。

- 結果 - :〈その〉分析 は 含んだ--【・*を |*← 69 名の患者さん《複数》 】┃。
…(中略:患者さん内訳、etc.)…
〈その〉全体的奏効率_は ¨※¨であった 【・※← 21%( 完全 18%、部分 3% )《 コントロールグループ 》、及び、47%( 完全 30%、部分 17% )《 thalidomide グループ 》《 以下のデータの順序も左記と同じ 》┃。    〈その〉中央値での進行無し生存期間_は ¨※¨であった 【・※← 4 ヶ月間、及び、6 ヶ月間 】┃。    〈その〉中央値での全体的生存期間_は ¨※¨であった 【・※← 15 ヶ月間、及び、19 ヶ月間 】┃。
…(後略:毒性データ)…

- 結論 - :¨追加{☆の}{★への}¨ ~~〔 ☆← thalidomide~~〔 ★←¨topotecan {☆のための}¨ ~~〔 ☆←¨治療{☆の}¨ ~~〔 ☆←再発性の上皮性の卵巣がん】━━ は ¨ ∬ ¨と考えられる 【 ∬=改善する--【・*を |*←奏効率《複数》】━━、そして、〈その〉著者《複数》 は 考える【・『 』であると… |『それ は 価値づける--【・*を |*←¨研究{☆による}¨ ~~〔 ☆← より大規模な Phase III 臨床試験《複数》 』 】┃。

対象の記事は、最近の専門誌(オンライン版)や学会のアブストラクトから当サイト管理者がピックアップしたものです。
原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Cancer )(issue= January 15, 2008 p.331 )
「英文原題」=A prospective randomized trial of thalidomide with topotecan compared with topotecan alone in women with recurrent epithelial ovarian carcinoma
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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