080119ta 中等度から劣ったリスクの非セミノーマ胚細胞腫瘍 での 化学療法比較《 BEP 対 CISCA/VB 》
(論文・報告)08.01.19ta 
関連部位=生殖系 
関連範囲=転移性、中等度〜劣ったリスク 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)

『原題』= ランダム化¨臨床試験{ ∬ ((を)した)}¨ ~~〔 ∬=比較した--【・*を |*← Bleomycin/Etoposide/Cisplatin レジメン--【・*と |*←交替実施の Cisplatin/Cyclophosphamide/Doxorubicin、及び、Vinblastine/Bleomycin レジメン--【・*のために |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←中等度から劣ったリスクの転移性の非セミノーマ胚細胞腫瘍《複数》 】 : Genito-Urinary Group of the French Federation of Cancer Centers Trial T93MP 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :2 種類の化学療法¨レジメン《複数》{☆のための}¨ ~~〔 ☆←中等度、及び、劣ったリスクの転移性の非セミノーマ胚細胞腫瘍《複数》】━━ が 比較された--【・*について |*←有効性、及び、毒性 】┃。

- 方法 - :(若干のポイントを記します。詳細は原文をお読みください)
◇患者さん総数= 190 名《 1994 年 2 月〜 2000 年 2 月 》
◇これらの患者さん《複数》 は 以下の 2 つのレジメンのうちのいずれかによる治療を受けた :
‥‥ bleomycin + etoposide + cisplatin《 BEP レジメン 》
‥‥サイクルを交替して実施のcyclophosphamide + doxorubicin + cisplatin 、と、 vinblastine + bleomycin《 CISCA/VB レジメン 》

- 結果 - :--【・*の間で…|*← 185 名の評価可能な患者さん《複数》】━━、有利的な奏効《複数》 は ¨ ∬ ¨しなかった 【 ∬=統計的に異なる (の否定)--【・*の間で |*←〈その〉 2 つのグループ《複数》《 49 例( CISCA/VB グループ)、及び、57 例( BEP グループ) 》 】┃。    〈その〉 CISCA/VB レジメン は 誘発した--【・*を |*← より顕著な血液学的、及び、粘膜性の毒性《複数》--【・*と比較して |*←〈その〉 BEP グループ 】┃。
…(中略)…
--【・*により… |*←〈一つの〉中央値でのフォローアップ 7. 8 年間】━━、〈その〉 5 年後の全体的生存率_は ¨※¨であった 【・※← 59%( CISCA/VB グループ)、及び、69%( BEP グループ) 】┃。

- 結論 - :--【・*の理由から… |*←同等な有効性、及び、 より低い毒性】━━、〈その〉標準的な¨治療{☆のための}¨ ~~〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←中等度、及び、劣ったリスクの転移性の非セミノーマ胚細胞腫瘍《複数》】━━ は 引き続き¨※¨である 【※← 4 サイクルの BEP レジメン 】┃。

対象の記事は、最近の専門誌(オンライン版)や学会のアブストラクトから当サイト管理者がピックアップしたものです。
原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= January 20, 2008 p.421 )
「英文原題」=Randomized Trial Comparing Bleomycin/Etoposide/Cisplatin With Alternating Cisplatin/Cyclophosphamide/Doxorubicin and Vinblastine/Bleomycin Regimens of Chemotherapy for Patients With Intermediate- and Poor-Risk Metastatic Nonseminomatous Germ Cell Tumors: Genito-Urinary Group of the French Federation of Cancer Centers Trial T93MP
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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