080113ta rituximab 治療抵抗性の緩徐進行性・形質転換した非ホジキンリンパ腫 での bendamustine
(論文・報告)08.01.13ta 
関連部位=非ホジキンリンパ腫 
関連範囲= 
◇ ご参考(臨床試験の段階、化学療法剤の特徴・日本名)→下欄外を ご覧ください。
◇文中の※←や【 】などの記号の意味 : ※などの部分を すぐ後ろ の対応する【※← 】で説明するという原理です。外観よりも簡単ですので、どうぞお読みください。(詳細は、 特殊な記号説明のページ をご参照下さい)

『原題』= ¨bendamustine {☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆← rituximab 治療抵抗性の緩徐進行性、及び、形質転換した非ホジキンリンパ腫】 : ¨結果《複数》{☆からの}¨ ~~〔 ☆←〈一件の〉 Phase II 多施設、単剤 研究】 

〔アブストラクト〕

- 背景・目的 - :bendamustine_は ¨※¨である 【・※←〈一つの〉¨アルキル化系化学療法剤{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←新規な作用メカニズム 】┃。    この Phase II 多施設研究 は 評価した--【・*を |*←¨有効性、及び、安全性{☆の}¨ ~~〔 ☆← bendamustine--【・*に於いて |*←¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆←¨B 細胞性非ホジキンリンパ腫{§(の性質の)}¨ ~~〔 §←治療抵抗性--【・*に |*← rituximab 】┃。

- 方法 - :(原文をお読みください)

- 結果 - :76 名の患者さん《複数》《 年齢 38 〜 84、主としてステージ III /IV の緩徐進行性、又は、形質転換した非ホジキンリンパ腫を有する 》__ が 治療された__ : __74 名が¨※¨であった 【・※←評価可能--【・*について |*←奏効 】┃。
…(中略)…
〈一つの〉全体的奏効率 77%《 完全奏効 15%、未確認完全奏効 19%、部分奏効 43% 》__ が 観察された┃。    〈その〉中央値での持続期間_は ¨※¨であった 【・※← 6. 7 ヶ月間《 緩徐進行性の非ホジキンリンパ腫で 9. 0 ヶ月間、形質転換した非ホジキンリンパ腫で 2. 3 ヶ月間 》 】┃。    これらの奏効《複数》の 36% は 超えた--【・*を |*← 1 年間 】┃。
…(後略:毒性データ)…

- 結論 - :単剤の bendamustine は もたらした--【・*を |*←持続的な客観的奏効《複数》--【・*を伴って |*←受け入れ可能的な毒性--【・*に於いて |*←重度に先行治療を受けた¨患者さん《複数》{☆を有する}¨ ~~〔 ☆← rituximab 治療抵抗性の緩徐進行性の非ホジキンリンパ腫 】┃。    これらの知見《複数》_は ¨※¨である 【・※←有望的】━━、そして、それ は ¨ ∬ ¨であろう 【 ∬=役立つ--【・*として |*←〈一つの〉¨ベンチマーク{☆のための}¨ ~~〔 ☆←将来の¨臨床試験《複数》{☆に於ける}¨ ~~〔 ☆←この新規な患者さん集団 】┃。

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原文へのリンク:本コーナーの目的は、記事の存在の迅速なご紹介です。 内容自体については、下記リンク先の原文をお読みください。

原記事へのリンク

( 原典:Journal of Clinical Oncology )(issue= January 10, 2008 p.204 )
「英文原題」=Bendamustine in Patients With Rituximab-Refractory Indolent and Transformed Non-Hodgkin's Lymphoma: Results From a Phase II Multicenter, Single-Agent Study
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参考1=臨床試験の順序: Phase I (少数のボランティアで安全性確認) => Phase II (少数の患者さんで有効性確認) => Phase III (多数の患者さんでデータ収集・分析) => 当局に申請 => 認可
参考2:下記記事内の化学療法剤の特徴、日本語名称については、当サイトのそれぞれ化学療法剤のページ名称対照表もご参照ください。

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